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雙熒光素酶檢測利用兩種不同的熒光素酶(如螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶)的相對表達量來檢測特定基因的活性。通過比較實驗組和對照組中兩種熒光素酶的發(fā)光強度,可以準確評估靶基因的表達水平或啟動子的活性。
①雙熒光素酶-靶基因檢測:在雙熒光素酶系統(tǒng)中,通常將目標基因的調控序列(如啟動子)與螢火蟲熒光素酶基因連接在一起。當目標基因被激活時,螢火蟲熒光素酶會發(fā)出熒光,從而實現靶基因的檢測。
②雙熒光素酶-啟動子檢測:通過將感興趣的啟動子序列克隆到熒光素酶報告基因的上游,檢測啟動子的活性。不同條件下啟動子活性的變化可以通過熒光強度的變化來反映,從而研究基因表達的調控機制。
實驗優(yōu)勢:①免費、專業(yè)的結合分析;
②豐富的載體選擇,免費提供293T作為工具細胞;
③快速的克隆構建;
④完善的配套細胞學驗證。
雙熒光素酶檢測原始數據、完整的實驗報告和數據分析。
客戶提供:基因名稱和種屬進行評估和報價
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